مطالعه رفتار الکتروشیمیایی الکترودهای خمیرکربن اصلاح شده با (w10o32)4- تثبیت شده روی سیلیکاژل اصلاح شده و مشتق هیبریدی آلی-معدنی [c6(mim)2]2w10o32 و بررسی اثر الکتروکاتالیزوری این الکترودها

در بخش اول این تحقیق، ایزوپلی آنیون دکاتنگستات (-w10o324) روی بستر سیلیکاژل اصلاح شده با 3- آمینو پروپیل (تری اتوکسی) سیلان تثبیت شد و این ایزو پلی آنیون تثبیت شده روی سیلیکاژل (sinh3w10o32) برای اصلاح الکترود خمیرکربن مورد استفاده قرارگرفت. رفتار الکتروشیمیایی این الکترود اصلاح شده و عوامل تأثیرگذار روی آن با روش ولتامتری چرخه ای مورد بررسی قرار گرفت. نتایج حاصل از مطالعات ولتامتری نشان می دهد که تثبیت -w10o324 بر روی سیلیکاژل اصلاح شده حلالیت این ترکیب را کاهش می دهد و در نتیجه از نشت و نفوذ آن به محلول جلوگیری می کند. همچنین از اثر ph و سرعت پیمایش پتانسیل روی رفتار الکتروشیمیایی الکترود اصلاح شده، می توان دریافت که فرآیند احیای ایزوپلی آنیون دکاتنگستات با گرفتن پروتون همراه است. الکترود خمیرکربن اصلاح شده با sinh3w10o32 برای اندازه گیری یدات و پریدات به کار گرفته شد. با استفاده از این الکترود و در شرایط بهینه، از روی منحنی درجه بندی ناحیه ی خطی غلظتی 2/0 تا 90 میکرومولار و 1/0 تا5/1 میلی مولار و حد تشخیص 167 نانومولار برای پریدات و ناحیه ی خطی غلظتی 5/0 تا 100 میکرومولار و 25/0 تا5/4 میلی مولار و حد تشخیص 200 نانومولار برای یدات با استفاده از روش آمپرومتری بدست آمد. از ویژگی های الکترود اصلاح شده می توان به ارزان بودن، سادگی تجدیدکردن سطح و پایداری مکانیکی و شیمیایی آن اشاره کرد. در بخش دوم این تحقیق، نمک هیبریدی آلی-معدنی ایزوپلی آنیون دکاتنگستات (-w10o324) با کاتیون مقابل 1و6- بیس 3- متیل ایمیدازولیوم 1- ایل هگزان c6(mim)22+ تهیه شد. ایزو پلی آنیون هیبریدی دکاتنگستات (c6(mim)2)2w10o32 برای اصلاح الکترود خمیرکربن مورد استفاده قرارگرفت. رفتار الکتروشیمیایی این الکترود اصلاح شده و عوامل تأثیرگذار روی آن با روش ولتامتری چرخه ای مورد بررسی قرار گرفت. نتایج مطالعات انجام شده نشان داد که الکترود خمیرکربن اصلاح شده با ترکیب هیبریدی (c6(mim)2)2w10o32 در گستره وسیعی از ph پایدار است و در نتیجه می تواند در محلول هایی با ph اسیدی ملایم و خنثی بکار برده شود. این پایداری را به نامحلول بودن ایزوپلی اکسومتالات هیبریدی و همچنین پایداری شیمیایی نمک هیبریدی ایزوپلی اکسومتالات دکاتنگستات به دلیل حفظ ساختار آنیون پلی اکسومتالات درکنار کاتیون آلی نسبت داد. نتایج حاصل از بررسی ph و سرعت پیمایش پتانسیل روی رفتار الکتروشیمیایی الکترود اصلاح شده، تاییدی بر همراه بودن فرآیند احیای ایزوپلی آنیون دکاتنگستات با گرفتن پروتون است. الکترود خمیرکربن اصلاح شده با (c6(mim)2)2w10o32 برای اندازه گیری یدات و پریدات به کار گرفته شد. با استفاده از این الکترود و در شرایط بهینه، از روی منحنی درجه بندی ناحیه ی خطی غلظتی 1/0 تا 100 میکرومولار و 2/0 تا 0/1 میلی مولار و حد تشخیص 86 نانومولار برای یدات و ناحیه ی خطی غلظتی 1/0 تا 100 میکرومولار و 2/0 تا 9/0 میلی مولار و حد تشخیص 95 نانومولار در 0/2ph= و ناحیه ی خطی غلظتی 0/1 تا 800 میکرو مولار و حد تشخیص 970 نانومولار در 0/7ph= برای پریدات با استفاده از روش آمپرومتری بدست آمد. الکترود اصلاح شده در 0/2ph= اثر الکتروکاتالیزوری مناسبی بر روی اندازه گیری یدات و پریدات نشان داد، این اثر در0/7ph= تنها بر روی اندازه گیری پریدات مشاهده شد. با توجه به این نتایج امکان اندازه گیری یدات و پریدات در حضور یکدیگر با استفاده از این الکترود و انتخاب شرایط مناسب مورد بررسی قرار گرفت.